Neintervencijsko spremljanje učinkovitosti in varnosti memantina (Memaxa®) pri bolnikih z zmerno do hudo Alzheimerjevo boleznijo

Post-authorisation efficacy and safety study of memantine (Memaxa®) in patients with moderate to severe Alzheimer’s disease

Abstract

Alzheimerjeva demenca je najpogostejša oblika demence. Na njen potek lahko vplivamo s kognitivnimi modulatorji, med katere spada tudi memantin, ki se uporablja za lajšanje simptomov v fazi zmerne do hude Alzheimerjeve bolezni. V neintervencijsko spremljanje učinkovitosti in varnosti memantina (Memaxa®) je bilo vključenih 177 bolnic in bolnikov, starih 79 ± 9 let. Učinkovitost zdravljenja sta ocenjevala zdravnik in bolnik oz. njegov skrbnik. Zadovoljstvo zdravnikov in bolnikov oz. njihovih skrbnikov se je od prvega meseca spremljanja povečevalo. Na koncu spremljanja je bilo 84,1% zdravnikov z zdravljenjem zadovoljnih oz. zelo zadovoljnih. Zadovoljstvo z zdravljenjem z memantinom se je med spremljanjem povečevalo na več področjih: glede delovanja na vedenjske in psihične simptome, bolnikove kognitivne sposobnosti in sposobnosti za opravljanje vsakodnevnih opravil. Prav tako se je povečevalo zadovoljstvo bolnikov oz. njihovih skrbnikov, saj jih je bilo 74,9% zadovoljnih oz. zelo zadovoljnih. Kar pri 95% bolnikov je bil končni odmerek 20 mg memantina na dan. Bolniki, ki so se zdravili z memantinom, so sočasno jemali tudi druga zdravila za zdravljenje bolezni osrednjega živčevja, največkrat antidepresive in antipsihotike. Zdravljenje z memantinom so bolniki dobro prenašali, saj jih 81% med spremljanjem ni imelo nobenega neželenega učinka. Na podlagi rezultatov lahko potrdimo, da je Memaxa® učinkovito in varno zdravilo za zdravljenje zmerne do hude Alzheimerjeve bolezni.